Revolucionaria prueba con una técnica científica que borra errores genéticos en embriones humanos.

Varios laboratorios norteamericanos, surcoreanos y chinos, coordinados por el prestigioso embriólogo y especialista en primates han generado 142 embriones humanos en los que investigar la posibilidad de corregir la mutación en un gen de la miocardiopatía hipertrófica 

Por primera vez, los científicos han conseguido eliminar esta enfermedad hereditaria en embriones humanos. 

Se trata de un paso fundamental hacia futuras terapias aplicables en ciertos tipos de cáncer, así como unas 10.000 enfermedades raras que aparecen cuando una de las dos copias de un gen es errónea.

LA TÉCNICA "CRISPR" ELIMINA LA CAUSA GENÉTICA DE LA MUERTE SÚBITA

• Numerosos científicos alertan a la sociedad sobre posibles efectos de una técnica que permite cambiar el destino biológico del ser humano, al modificar las células germinales.
• Se transmitirán para siempre de generación en generación, informa El País. 
• Esta tecnología ya está lista para desembarcar en la clínica, siempre que la ley lo permita y se observen las máximas precauciones.